ایڈیٹر کا نوٹ: امریکی ذیابیطس ایسوسی ایشن (ADA) کا 86واں سائنسی اجلاس نیو اورلینز، USA میں منعقد ہو رہا ہے۔ ذیابیطس اور میٹابولک امراض میں دنیا کی سب سے اہم تعلیمی کانفرنسوں میں سے ایک کے طور پر، اس سال کی ADA میٹنگ میں متعدد بائیو فارماسیوٹیکل کمپنیوں نے اگلی-جنریشن گلوکوز-کم کرنے والے علاج پر تازہ ترین طبی پیش رفت کی اطلاع دی۔ یہ پیشرفت گلوکاگن-جیسے پیپٹائڈ-1 (GLP-1) ریسیپٹر ایگونسٹس کو کم کثرت سے استعمال کرنے کے ساتھ ساتھ دوہری- اور ٹرپل-میکنیزم تھراپیوں کا احاطہ کرتی ہیں جو متعدد انکریٹین اور ایمیلین سگنلنگ پاتھ ویز کو نشانہ بناتے ہیں۔ طویل-اداکاری ڈیزائن، استحکام کی اصلاح، CMC کی ترقی، اور پیپٹائڈ دوائیوں کی توسیع پذیر مینوفیکچرنگ صلاحیتیں کلینک اور مریضوں کے لیے اگلی-جنریشن میٹابولک علاج کو آگے بڑھانے کے لیے اہم بنیادیں بن رہی ہیں۔ WuXi TIDES، WuXi AppTec کی ایک ذیلی کمپنی، نے پیپٹائڈ ادویات کے لیے ایک مربوط CRDMO پلیٹ فارم قائم کیا ہے، جو ہر قسم کے پیپٹائڈس کے لیے ترکیب کی خدمات فراہم کرتا ہے، بشمول لکیری، سائکلک، اور انتہائی ترمیم شدہ پیپٹائڈز، نیز غیر فطری امینو ایسڈز، لنکرز، ٹاکسنز، اور پیپٹائڈس۔ یہ پلیٹ فارم منشیات کی دریافت، سی ایم سی کی ترقی سے لے کر تجارتی مینوفیکچرنگ تک کے تمام مراحل کی حمایت کرتا ہے، شراکت داروں کو اگلی نسل کے میٹابولک امراض کے علاج، بشمول GLP-1 سے متعلقہ علاج کی ترقی میں مزید مؤثر طریقے سے مدد کرتا ہے۔ یہ مضمون قارئین کے ساتھ ADA سائنٹفک سیشنز میں پیش کی گئی کئی قابل ذکر طبی پیشرفتوں کو شیئر کرتا ہے۔
فائزر نے ADA سائنسی سیشنز میں بیروبینیٹائڈ کے متعدد فیز 2b کلینیکل اسٹڈیز کے تفصیلی نتائج کی اطلاع دی۔ بیروبینیٹائڈ ایک تحقیقاتی GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ پیپٹائڈ ہے جسے فائزر کا کہنا ہے کہ اس میں ایک بار-ماہانہ خوراک لینے کی صلاحیت ہے۔ زیادہ تر موجودہ GLP-1 دوائیوں کے برعکس جن کے لیے ہفتہ وار انتظامیہ کی ضرورت ہوتی ہے، بیروبینیٹائڈ کی نشوونما کا ایک اہم مرکز افادیت اور برداشت کو برقرار رکھتے ہوئے کم بار بار خوراک لینے کے طریقہ کار کو تلاش کرنا ہے، اس طرح طویل مدتی وزن کے انتظام کی سہولت اور پابندی کو بہتر بنانا ہے۔
VESPER-1 مطالعہ کی تحقیقی توسیعی مدت میں، 2.4 ملی گرام ایک بار-ہفتہ وار berobenatide حاصل کرنے والے مضامین نے ہفتہ 32 میں تقریباً 16% اوسط وزن میں کمی حاصل کی (پلیسیبو کے لیے غیر ایڈجسٹ)، اس وقت کوئی سطح مرتفع نہیں دیکھا گیا۔ فائزر نے بتایا کہ VESPER-1، VESPER-2، اور VESPER-3 مطالعات کے اعداد و شمار ہفتہ وار اور ماہانہ خوراک کے دونوں طریقوں کے تحت بیروبینیٹائڈ کی مسلسل ترقی کی حمایت کرتے ہیں، اور معدے کے منفی واقعات اور علاج بند ہونے کے معاملے میں سازگار برداشت کا مظاہرہ کرتے ہیں۔ خاص طور پر، VESPER-2 کے مطالعہ نے یہ بھی ظاہر کیا کہ موٹاپا یا زیادہ وزن اور اس کے ساتھ ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں، berobenatide (1.6 mg) ہفتہ میں ایک بار گلائکیٹڈ ہیموگلوبن (HbA1c) میں 2.2 فیصد پوائنٹ کی کمی حاصل کر لیتا ہے، اس کے مقابلے میں 0.2 فیصد پوائنٹس گروپ کے مقابلے میں۔
ان نتائج کی بنیاد پر، فائزر 2026 میں بیروبینیٹائڈ کے لیے ایک وسیع دیر سے-اسٹیج ڈیولپمنٹ پروگرام کو آگے بڑھانے کا ارادہ رکھتا ہے، جس میں دائمی وزن کے انتظام اور موٹاپے سے متعلق 10 فیز 3 اسٹڈیز شامل ہیں۔ متعلقہ اشارے کی تلاش میں موٹاپا-متعلقہ بیماریاں بھی شامل ہیں جیسے گھٹنے کی اوسٹیو ارتھرائٹس اور رکاوٹ نیند کی کمی۔
ADA میٹنگ کے دوران موٹاپے کے علاج کی جگہ میں روچے کی موجودگی نے بھی توجہ مبذول کروائی۔ Roche کی تحقیقاتی دوائی enicepatide کے فیز 2 کے کلینکل ٹرائل کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ سب سے زیادہ خوراک لینے والے مریضوں نے ہفتہ 48 میں اوسطاً 22.7 فیصد وزن میں کمی حاصل کی، جس میں ایک-سب سے زیادہ خوراک والے گروپ کے ایک چوتھائی سے زیادہ-وزن میں کم از کم 30 فیصد کمی حاصل کی گئی۔ Enicepatide ایک بار-ہفتہ وار subcutaneously انجیکشن کی جانے والی تحقیقاتی GLP-1/گلوکوز پر منحصر انسولینوٹروپک پولی پیپٹائڈ (GIP) ڈوئل ریسیپٹر ایگونسٹ ہے۔ اس کی نشوونما کا استدلال علاج کی صلاحیت کو مزید بڑھانے کے لیے متعدد میٹابولک راستوں کے ہم آہنگی کے عمل میں مضمر ہے۔
اس فیز 2 کے مطالعے میں زیادہ وزن یا موٹاپے والے 469 بالغوں کا اندراج کیا گیا، جس میں پلیسبو کے مقابلے میں 4 ملی گرام سے 24 ملی گرام تک متعدد خوراکوں کی سطحوں پر اینیسپٹائڈ کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لیا گیا۔ نتائج نے ایک واضح خوراک-ردعمل کا تعلق ظاہر کیا، اور وزن میں کمی کے منحنی خطوط نے 48ویں ہفتہ میں ابھی تک کوئی سطح مرتفع نہیں دکھایا۔ حفاظت کے لحاظ سے، منفی واقعات کی وجہ سے بند ہونے کی شرح انیسیپیٹائڈ گروپ میں 5.9% تھی بمقابلہ پلیسبو گروپ میں 1.3%؛ معدے کے زیادہ تر منفی واقعات ہلکے سے اعتدال پسند تھے۔
Novo Nordisk نے ADA سائنٹفک سیشنز میں اپنی تحقیقاتی دوائی zenagamtide کے لیے فیز 2 کا کلینیکل ڈیٹا پیش کیا۔ Zenagamtide، جسے amycretin بھی کہا جاتا ہے، ایک واحد مالیکیول GLP-1 اور amylin ریسیپٹر ایگونسٹ ہے جو بالغوں میں ٹائپ 2 ذیابیطس اور زیادہ وزن یا موٹاپے کے علاج کے لیے تیار کیا جا رہا ہے۔ اکیلے GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹس کے مقابلے میں، GLP-1/amylin سگنلنگ پاتھ وے کی دوہری اہداف سے توقع کی جاتی ہے کہ وہ بیک وقت گلیسیمک کنٹرول، بھوک کے ضابطے، اور وزن کے انتظام کو متاثر کرے گا، جو میٹابولک بیماری کے علاج کے لیے ایک نئی امتزاج کی حکمت عملی پیش کرتا ہے۔
اس فیز 2 خوراک-کی تلاش کے مطالعے نے ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں ایک بار-ہفتہ وار subcutaneous zenagamtide کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لیا۔ اندراج شدہ مریضوں کے پاس ناکافی گلیسیمک کنٹرول تھا، جس میں بیس لائن HbA1c 7.0% تا 10.0% تھا، میٹفارمین کی مستحکم خوراکیں حاصل کر رہے تھے، اور کچھ SGLT2 inhibitors کا استعمال بھی کر رہے تھے۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ہفتہ 36 میں، تمام زینگامٹائڈ خوراک گروپوں نے پلیسبو کے مقابلے میں اعدادوشمار کے لحاظ سے اہم HbA1c کمی حاصل کی۔ سب سے زیادہ خوراک والے گروپ (40 ملی گرام) نے HbA1c میں 1.71 فیصد پوائنٹس تک کی تخمینہ اوسط کمی حاصل کی، جس میں 89.1 فیصد مضامین نے HbA1c کے علاج کا ہدف 7 فیصد سے کم حاصل کیا، اور 76.2 فیصد تک HbA1c حاصل کرنے والے 6.5 فیصد سے کم یا اس کے برابر۔
وزن کے انتظام کے لحاظ سے، zenagamtide نے بھی اہم اثرات کا مظاہرہ کیا۔ ہفتہ 36 میں، 40 ملی گرام کی خوراک حاصل کرنے والے مضامین نے پلیسبو گروپ میں 2.1 فیصد کے مقابلے میں 14.6 فیصد وزن کم کیا۔ زیادہ-خوراک گروپوں میں، تفتیش کاروں نے ابھی تک وزن میں کمی کی واضح سطح کا مشاہدہ نہیں کیا تھا۔ حفاظت کے لحاظ سے، سب سے زیادہ عام منفی واقعات معدے کے رد عمل تھے، اور زیادہ تر ہلکے سے اعتدال پسند تھے۔ ان نتائج کی بنیاد پر، Novo Nordisk 2026 کے دوسرے نصف حصے میں ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں zenagamtide کے لیے فیز 3 کلینکل ڈیولپمنٹ پروگرام شروع کرنے کا ارادہ رکھتا ہے۔
ایلی للی اور کمپنی نے ADA سائنٹفک سیشنز میں ریٹاٹروٹائڈ کے اہم فیز 3 کلینکل ٹرائلز سے اضافی مثبت نتائج پیش کیے۔ Retatrutide ایک ممکنہ پہلے-کلاس تحقیقاتی GIP، GLP-1، اور گلوکاگن ٹرپل ہارمون ریسیپٹر ایگونسٹ ہے۔ آزمائشی نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ریٹاٹروٹائڈ نے وزن میں نمایاں کمی پیدا کی جبکہ عام موٹاپے-متعلقہ حالات جیسے گھٹنے کے اوسٹیوآرتھرائٹس میں درد، اعتدال پسند-سے-شدید رکاوٹ والی نیند کی کمی، اور ٹائپ 2 ذیابیطس میں طبی لحاظ سے معنی خیز بہتری بھی فراہم کی۔ TRIUMPH-1 اور TRANSCEND-T2D-1 مطالعات کے نتائج ADA سائنٹفک سیشنز میں پیش کیے گئے، TRANSCEND-T2D-1 کے نتائج بیک وقت The Lancet میں شائع ہوئے۔
TRIUMPH-1 میں موٹاپے کے شکار بالغوں میں ایک کلینکل ٹرائل شامل ہے، اس کے ساتھ دو نیسٹڈ باسکٹ ٹرائلز شامل ہیں: ایک گھٹنے کے اوسٹیوآرتھرائٹس کے درد کے لیے اور دوسرا اعتدال پسند-سے شدید رکاوٹ والی نیند کی کمی کے لیے۔ ہفتہ 80 میں، ریٹاٹروٹائیڈ نے ہر آزمائش میں بنیادی اختتامی نقطہ کو پورا کیا، جس سے وزن میں زبردست کمی آتی ہے جبکہ گھٹنے کے اوسٹیو ارتھرائٹس کے درد اور نیند کی کمی کو روکنے میں نمایاں طور پر بہتری آتی ہے۔ 9 ملی گرام اور 12 ملی گرام پر ریٹاٹروٹائیڈ حاصل کرنے والے مضامین نے بالترتیب 64.4 پاؤنڈ (25.9%) اور 70.3 پاؤنڈ (28.3%) کا وزن کم کیا۔ خاص طور پر، ریٹاٹروٹائڈ (12 ملی گرام) کے ساتھ علاج کیے جانے والے مضامین میں سے، 65.3٪ نے باڈی ماس انڈیکس (BMI) 30 سے نیچے حاصل کیا، اور 33.3٪ نے BMI 25 سے کم، صحت مند BMI کی حد تک پہنچی۔ بیس لائن BMI 35 سے زیادہ یا اس کے برابر والے مضامین میں پہلے سے طے شدہ توسیعی مطالعہ میں، جن مضامین نے 104 ہفتوں تک ریٹاٹروٹائڈ (12 ملی گرام) کا علاج جاری رکھا ان کا اوسط وزن 85.0 پاؤنڈ (30.3٪) کم ہوا۔
وزن کی پیمائش کو بہتر بنانے کے علاوہ، گھٹنے کے اوسٹیو ارتھرائٹس والے مضامین میں، ریٹاٹروٹائڈ نے WOMAC کے درد کے ذیلی اسکور کو 6.0 کی بنیادی لائن سے 4.3 پوائنٹس (73.1%) تک کم کر دیا۔ اعتدال پسند-سے-شدید رکاوٹ والی نیند کی کمی والے مضامین میں، ریٹاٹروٹائڈ نے اپنیا-ہائپوپینیا انڈیکس (AHI) کو 58.6 واقعات فی گھنٹہ کی بنیادی لائن سے 36.1 واقعات فی گھنٹہ (60.6%) تک کم کردیا۔
یہ بات قابل غور ہے کہ اس سال کے ADA سائنسی سیشنز میں جن متعدد تحقیقاتی علاجوں نے بڑے پیمانے پر توجہ حاصل کی ہے-بشمول بیروبینیٹائڈ، اینیسیپیٹائڈ، پیٹریلنٹائڈ، زینگامٹائڈ، اور ریٹاٹروٹائڈ-وہ تمام پیپٹائڈ دوائیں ہیں یا پیپٹائڈ ڈیزائن پر مبنی اختراعات ہیں۔ ایک ہی وقت میں، متعدد میٹابولک ریگولیٹری راستوں جیسے GLP-1، GIP، amylin، اور glucagon کی مشترکہ ہدف سازی کی حکمت عملی بھی پیپٹائڈ ڈرگ ڈیزائن کو مزید پیچیدہ مالیکیولر ڈھانچے اور طویل-عملی خوراک کے طریقوں کی طرف لے جا رہی ہے۔ جیسے جیسے اگلی-جنریشن میٹابولک علاج کی بڑھتی ہوئی تعداد دیر سے-مرحلے کی طبی ترقی میں آگے بڑھ رہی ہے، مربوط پلیٹ فارمز جو دریافت، ترقی، اور مینوفیکچرنگ کی صلاحیتوں کو یکجا کرنے کے قابل ہیں، اختراعی نتائج کے موثر ترجمہ کے لیے اہم اہل بن رہے ہیں۔ فارماسیوٹیکل اختراع کے قابل بنانے والے کے طور پر، WuXi AppTec نے اپنے کثیر کاروباری پلیٹ فارمز پر ایک پیپٹائڈ ڈرگ R&D سسٹم بنانے کے لیے ہم آہنگی کا فائدہ اٹھایا ہے جس میں منشیات کی دریافت، میکانزم کی تحقیق، فارماکوکینیٹک تشخیص، اور ترقی اور مینوفیکچرنگ شامل ہے، جو پارٹنر کے لیے آخری مدد فراہم کرتا ہے۔
WuXi AppTec کے بیالوجی بزنس پلیٹ فارم (WuXi Biology) نے ایک مربوط حل بنایا ہے جس میں ابتدائی پیپٹائڈ کی دریافت اور اصلاح کا احاطہ کیا گیا ہے، جو امیدوار کے مالیکیول کی ترقی کے لیے لیڈ کمپاؤنڈ کی دریافت سے منظم مدد فراہم کرتا ہے۔ یہ پلیٹ فارم تکمیلی دریافت کی ٹیکنالوجیز جیسے پیپٹائڈ ڈی این اے-انکوڈ شدہ کمپاؤنڈ لائبریریز (DEL) اور ڈسپلے ٹیکنالوجیز (فیج ڈسپلے اور mRNA ڈسپلے) کو مربوط کرتا ہے، جو ایک ہی پروجیکٹ کے اندر کھربوں مالیکیولر ڈائیورسٹی اسپیسز کو تلاش کرتا ہے تاکہ موثر پیپٹائڈ لیڈ کمپاؤنڈ دریافت حاصل کی جا سکے۔ 300 بلین سے زیادہ مالیکیولز اور انتہائی حسب ضرورت ڈیزائن کی صلاحیتوں کی تیار کردہ-پیپٹائڈ لائبریری پر انحصار کرتے ہوئے، یہ پلیٹ فارم لکیری پیپٹائڈس اور سائکلک پیپٹائڈس کی تعمیر میں معاونت کرتا ہے، اور مالیکیولر استحکام اور منشیات کے ممکنہ استحکام کو بڑھانے کے لیے ہزاروں غیر فطری امینو ایسڈز اور متعدد سائیکلائزیشن حکمت عملی متعارف کرا سکتا ہے۔ "ہٹ-سے-لیڈ" کے اصلاحی مرحلے کے دوران، WuXi Biology اعلی-تھرو پٹ ڈیکوڈنگ، کمپیوٹیشنل ماڈلنگ، اور مشین لرننگ کو یکجا کرتی ہے، اور بایو فزیکل، بائیو کیمیکل، سٹرکچرل اور ڈی ایم پی کے ذریعے نظام کے ذریعے بائنڈنگ، پارگمیتا، استحکام اور فنکشن کو منظم طریقے سے نمایاں کرتی ہے۔ تیز رفتار ڈھانچہ-سرگرمی کا رشتہ (SAR) تکرار اور پیپٹائڈ کارکردگی کی اصلاح۔ دریافت ٹیکنالوجیز، فنکشنل بائیولوجی، اور بہاو ترقی کی صلاحیتوں کو گہرا جوڑ کر، WuXi Biology کلائنٹس کو ابتدائی R&D خطرات کو کم کرنے اور پیپٹائڈ ایجادات کو کلینیکل امیدواروں کی دوائیوں میں تبدیل کرنے میں مدد کرتی ہے۔
WuXi AppTec کی حیاتیاتی تجزیاتی خدمات (BAS) ایک انتہائی بالغ حیاتیاتی تجزیاتی ٹکنالوجی پلیٹ فارم کا فائدہ اٹھاتی ہے تاکہ ایک منظم تجزیاتی حل تیار کیا جا سکے جو اگلی- نسل کی پیپٹائڈ دوائیوں کی ترقی کی ضروریات کی طرف متوجہ ہو، جس سے پیپٹائڈز کے ٹرائی میں فارماکوکینیٹک اور امیونوجنیسیٹی اسٹڈیز کے پیچیدہ چیلنجوں کو مؤثر طریقے سے حل کیا جا سکے۔ جیسے جیسے پیپٹائڈ دوائیوں کے مالیکیولر وزن میں اضافہ ہوتا ہے، ساختی تبدیلیاں ضرب لگتی ہیں، اور کنجوجیشن کی شکلیں تیزی سے پیچیدہ ہوتی جاتی ہیں، ان کے حیاتیاتی تجزیے کو منفرد چیلنجوں کا ایک سلسلہ درپیش ہوتا ہے: ایک طرف، پیپٹائڈز عام طور پر ایک سے زیادہ چارج-ریاست کی تقسیم اور غیر-مائع میں یکساں آئنائزیشن کی کارکردگی کو ظاہر کرتے ہیں{4}۔ (LC-MS/MS) تجزیہ، جو سگنل کی بازی اور آئن کو دبانے کا باعث بنتا ہے، اس طرح پتہ لگانے کی حساسیت اور طریقہ کی مضبوطی کو متاثر کرتا ہے۔ دوسری طرف، پیپٹائڈس کے ایپیٹوپس محدود ہوتے ہیں اور اینڈوجینس پیپٹائڈ کے سلسلے کے لیے انتہائی ہم جنس ہوتے ہیں، اکثر کم مدافعتی صلاحیت کو ظاہر کرتے ہیں اور مخصوص اینٹی باڈی کی تیاری کو مشکل بنا دیتے ہیں، جب کہ ligand-بائنڈنگ اسیس (LBA) endogenous مداخلت کا شکار ہوتے ہیں اور کراس-کی پیچیدگی، immunoeva میں اضافہ ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ، ساختی تبدیلیاں جیسے کہ فیٹی ایسڈ کنجگیشن، PEGylation، یا پروٹین فیوژن جو نصف-زندگی کو بڑھاتے ہیں وہ بھی نئے مدافعتی خطرات (جیسے اینٹی-PEG اینٹی باڈیز) متعارف کروا سکتے ہیں، جو کہ اینٹی-منشیات اینٹی باڈی پر اعلیٰ تقاضے عائد کرتے ہیں اور اینٹی باڈی کا پتہ لگانے (NAb) کو بے اثر کرتے ہیں۔
صنعت کے درد کے ان نکات کو حل کرتے ہوئے، WuXi AppTec کی Bioanalytical Services اعلی-حساسیت LC{{1}MS/MS، امیونو-کیپچر ماس اسپیکٹومیٹری، ELISA/MSD پلیٹ فارمز، اور سیل-کی بنیاد پر فنکشنل تجزیہ کے طریقوں کو ضم کرتی ہے، تاکہ PK کو حاصل کرنے کے لیے سپورٹ کی مدد حاصل کی جا سکے۔ اینٹی-ڈرگ اینٹی باڈی، اور نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈی (NAb) کی تشخیص۔ نمونہ سے پہلے کی-پروسیسنگ کی حکمت عملیوں کو بہتر بنا کر، امیونو-کیپچر ماس سپیکٹرو میٹری کپلنگ تکنیک، اور نیچے-اپ تجزیہ کے طریقوں کو ٹرپسن ہاضمے پر مبنی بنانے سے، پتہ لگانے کی حساسیت کو نمایاں طور پر بہتر بنایا جا سکتا ہے اور میٹرکس کی مداخلت کو کم کیا جا سکتا ہے، خاص طور پر پیچیدہ طریقہ کار میں مضبوطی اور پیچیدہ طریقہ کار کا مظاہرہ کرتے ہوئے اور لمبی-زنجیر پیپٹائڈس۔ ایک ہی وقت میں، پیپٹائڈ ڈرگ امیونوجنیسیٹی تشخیص میں کم امیونوجنیسیٹی اور ہائی ہومولوجی کی وجہ سے پیدا ہونے والی پتہ لگانے کی مشکلات کو دور کرتے ہوئے، ٹیم نے ایک ٹائرڈ امیونوجنیسیٹی تشخیص کا نظام قائم کیا ہے، جس میں برجنگ اینٹی{11}}ڈرگ اینٹی باڈی کا پتہ لگانے، تصدیقی اسیسز، اور ٹائیٹرک ایسڈ کی تشخیص جیسے ٹائرڈ امیونوجنیسیٹی کا نظام قائم کیا گیا ہے۔ منشیات کی رواداری اور پتہ لگانے کی حساسیت کو بہتر بنانے کے لیے (ACE) اور کم از کم مطلوبہ کمزوری (MRD) کی اصلاح؛ لیبل شدہ ریجنٹ ڈیزائن اور طریقہ کار کے حالات کو بہتر بنا کر، اینڈوجینس مداخلت اور غیر{12}}مخصوص بائنڈنگ کو مؤثر طریقے سے کم کیا جاتا ہے، اور سیل-بیسڈ فنکشنل NAb تجزیہ کے طریقوں کے ساتھ مل کر، اینٹی-سے مکمل{14}}پروسیس کوریج، ڈرگ اینٹی باڈی اسکریننگ کو حاصل کرنے کے لیے نیویوا سسٹم کے ذریعے اثر انداز ہوتا ہے۔ پیچیدہ ترمیم شدہ پیپٹائڈس اور کنججیٹڈ پیپٹائڈ دوائیوں کے لئے مدافعتی خطرے کی تشخیص کی حمایت کرنا۔
WuXi AppTec کے بایو اینالٹیکل ٹیکنالوجی پلیٹ فارم نے کامیابی کے ساتھ کلینیکل PK اسٹڈیز اور اگلی-جنریشن پیپٹائڈ ادویات جیسے کہ GLP-1 اینالاگس اور انسولین اینالاگس، اختتام-سے-کی تشکیل، صلاحیتوں کو ڈھانپنے، نمونے کی جانچ کے طریقہ کار کے لیے امیونوجنیسیٹی کے جائزوں کی کامیابی سے مدد کی ہے۔ معیاری عمل اور کثیر-ٹیکنالوجی کے ہم آہنگی کے فوائد پر انحصار کرتے ہوئے، WuXi AppTec کی حیاتیاتی تجزیاتی خدمات شراکت داروں کو پیپٹائڈ ادویات کے لیے اعلیٰ-حساسیت، اعلیٰ بھروسہ مند حیاتیاتی تجزیاتی معاونت فراہم کر سکتی ہیں، جو تحقیقی ترقی کے مرحلے سے لے کر جدید پیپٹائڈ علاج کی ترقی کو تیز کر سکتی ہیں۔